Beschreibung

MEDIKAMENT ZUR BEHANDLUNG VON OPIOIDABHÄNGIGKEIT.

SUBUTEX 2 mg Sublingualtablette wird zur Behandlung von Opioidabhängigkeit (Drogenabhängigkeit) angewendet. Dieses Medikament ist ausschließlich für die Substitutionsbehandlung von Drogenabhängigkeit im Rahmen einer medizinischen und psychosozialen Betreuung bei Patienten vorgesehen, die sich bereit erklärt haben, sich wegen ihrer Opioidabhängigkeit behandeln zu lassen.

Die Behandlung mit SUBUTEX 2 mg Sublingualtablette ist Erwachsenen und Jugendlichen über 15 Jahren vorbehalten.

Generische Gruppe(n)
Dieses Arzneimittel gehört zu folgenden generischen Gruppen:

BUPRENORPHINHYDROCHLORID 2 mg – SUBUTEX 2 mg, Sublingualtablette.
Zusammensetzung der Wirkstoffe
Tablette (Zusammensetzung pro Tablette)
Buprenorphin 2 mg
in Form von: Buprenorphinhydrochlorid 2,16 mg
Darreichungsformen
> thermogeformte Nylon-Aluminium-PVC-Aluminium-Blisterpackung(en) mit 7 Tabletten

CIP-Code: 339 514-0 oder 34009 339 514 0 5
Vermarktungserklärung: 19.02.1996
Diese Darreichungsform ist für Gemeinden zugelassen

In einer Stadtapotheke:
Preis ohne Apothekengebühr: 4,36 €
Apothekengebühr: 1,02 €
Preis inklusive Gebühren: 5,38 €
Erstattungssatz: 65 %

Dokumente zur ordnungsgemäßen Anwendung des Arzneimittels
Vermeidung des Risikos einer Opioid-Überdosierung
Autor: Hohe Gesundheitsbehörde
Typ: Merkblatt zur ordnungsgemäßen Anwendung von Arzneimitteln
Aktualisierungsdatum: April 2023

Erbrachte medizinische Leistung (MSR)
Der unten angezeigte Text ist nur eine Zusammenfassung oder ein Auszug aus den Stellungnahmen der Transparenzkommission. Maßgeblich ist allein die vollständige Stellungnahme der Transparenzkommission.

Diese Stellungnahme kann über den Link „Stellungnahme vom TT/MM/JJJJ“ oder auf Anfrage bei der HAS eingesehen werden (weitere Informationen in der Hilfe). Die Stellungnahmen und Zusammenfassungen der Stellungnahmen enthalten einen Absatz über den Stellenwert des Arzneimittels in der therapeutischen Strategie.

SMR-Wert Hinweis Grund für die Bewertung Zusammenfassung der Stellungnahme
Wichtig Hinweis vom 06.12.2017 Verlängerung der Zulassung (CT) Die medizinische Leistung von SUBUTEX bleibt in der MA-Indikation weiterhin bedeutend.
Verbesserung der erbrachten medizinischen Leistung (ASMR)
Für dieses Medikament ist kein ASMR verfügbar (weitere Informationen in der Hilfe).

Weitere Informationen
Zulassungsinhaber: INDIVIOR EUROPE LIMITED
Bedingungen für Verschreibung und Abgabe:
7-Tage-Teillieferung
Liste I
Verschreibung in voller Höhe auf sicherem Rezept
Verschreibung auf 4 Wochen begrenzt
Zulassungsstatus: Gültig
Art des Verfahrens: Verfahren der gegenseitigen Anerkennung
CIS-Code: 6 515 020 4